Calitatea în Fabricația Medicamentelor
Industria farmaceutică joacă un rol esențial în asigurarea sănătății publice la nivel global, impunând standarde riguroase pentru menținerea calității în fabricația medicamentelor. Reglementările stricte și procesele complexe din acest domeniu necesită specialiști bine pregătiți, capabili să garanteze siguranța, eficacitatea și conformitatea produselor farmaceutice, precum și gestionarea riscurilor legate de calitate. În acest context, cursul oferă cunoștințele și competențele necesare pentru a înțelege și aplica reglementările esențiale din industria farmaceutică. Programul pune un accent deosebit pe implementarea Bunelor Practici de Fabricație/Good Manufacturing Practices (BPF/GMP), metodologiile de validare a proceselor și controlul strict al fiecărei etape din lanțul de fabricație a medicamentelor.
Beneficii
Grup țintă
Cursul Calitatea în Fabricația Medicamentelor se adresează:
- Specialiștilor din industria farmaceutică implicați în fabricația medicamentelor;
- Managerilor de fabricație a medicamentelor;
- Specialiștilor în calitate;
- Inginerilor de proces;
- Profesioniștilor din departamentele de validare și reglementare.
Cerințe de înscriere
- Nu sunt cerințe.
Subiecte abordate
Abonați-vă la newsletter-ul nostru pentru a beneficia de următoarele avantaje:
- Noutăți despre cursuri, instruiri și actualizări din industrie
- Informare în avans despre evenimentele viitoare
- Participare gratuită la webinarii
- Rapoarte și interviuri exclusive
Vă recomandăm și cursurile:
-
NOU
Specialist în Statistică și Validare de Sisteme Computerizate
GAMP: Bune Practici de Fabricație Automatizată în Industria Farmaceutică -
NOU
Auditor Calitate în Industria Farmaceutică
Auditor calitate în industria farmaceutică - monitorizarea calității și performanțelor
-
Vorbitori de topVorbitori experți care să vă ajute să avansați.
-
>1.000 seminariiSeminare practice și formare continuă individuală din 72 de domenii.
-
Certificate TÜV.Confirmarea independentă a calificării dvs. proaspăt dobândite.